Mvz dr. eberhard & partner dortmund (übag) dortmund

Brauhausstraße 4
44137 Dortmund

Tel: 0231 · 95 72 - 0
Fax: 0231 · 57 98 34

Internet: www.labmed.de
E-Mail: info(at)labmed.de

MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund (ÜBAG)

Das MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund wurde vor über 40 Jahren als Gemeinschaftspraxis für Laboratoriumsmedizin gegründet. Seither hat sich die Laboratoriumsmedizin Dortmund einen Namen gemacht als Mittlerin zwischen klinischer Forschung und praktischer Medizin. Durch die Zusammenarbeit von Ärzten für Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Humangenetik, Innere Medizin sowie Kinder-und Jugendmedizin konnte sich das MVZ Dortmund zu einem modernen Zentrum für interdisziplinäre Diagnostik und Therapie weiterentwickeln. Das MVZ bildet zusammen mit dem Zentrum Endokrinologie, Diabetologie, Rheumatologie Dr. Demtröder & Kollegen sowie dem Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche Prof. Dr. Richter-Unruh & Kollegen eine Überörtliche Berufsausübungsgemeinschaft.

Gesellschaftsrechtlich ist das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) eine von Ärzten geführte GbR ohne finanzielle Beteiligung durch Krankenhäuser oder Investoren.

Als verbindliches Ziel unserer ärztlichen Tätigkeit im Bereich Laboratoriumsmedizin sehen wir es an, durch hohe Qualität der Analytik, Kompetenz in der Befundung und durch kollegiale Beratung zur Diagnosefindung und Therapiewahl bei Patienten beizutragen. Das Medizinische Versorgungszentrum Dortmund Dr. Eberhard & Partner bietet hierfür ein umfassendes Leistungsspektrum, das alle Bereiche der Laboratoriumsmedizin, Mikrobiologie, Humangenetik und Endokrinologie einschließt. Gleichwohl verlässt jeder Befund das MVZ Dortmund erst nach ärztlicher Evaluierung und synoptischer Beurteilung.

Für eine gute Zusammenarbeit zwischen Einsendenden und Labor stehen eine Reihe digitaler Hilfsmittel zur Verfügung. Unsere digitalen Lösungen wie Labmed-App für mobile Endgeräte, Order Entry, Online-Befund und DFÜ tragen dabei entscheidend zur zeitlichen Optimierung des Ablaufs sowie zur Vermeidung von Fehlern in der Anforderung und Probenerfassung bei.

Neben der Arbeit für niedergelassene Ärzte besteht eine enge Zusammenarbeit mit Krankenhäusern, Universitäten und medizinischen Hochschulen. Diese Kooperation erstreckt sich neben der Diagnostik auch auf die Teilnahme an wissenschaftlichen Studien.

Weiterführende Informationen über die Laboratoriumsmedizin Dortmund, unser Analyseverzeichnis oder unser Qualitätsmanagement finden Sie im Internet unter www.labmed.de.

Fachärzte für Laboratoriumsmedizin  

Dipl.-Chem. Dr. med. Arnold Eberhard (†)

Dr. med. Petra Kappelhoff

Dr. med. Bettina Eberhard

Dr. medic (RO) Csilla Rompf

Dr. med. Karim Gorschlüter

Albert Pranada

Dr. med. Sebastian Lauer

Fachärzte für Mikrobiologie und Infektionsepidemiologie

Felix Pranada

Dr. med. Arthur Pranada

Dr. med. Anja Sägers

Dr. med. Patrick Vollmar

Fachärzte für Humangenetik

Dr. med. Annemarie Schwan

Dr. med. Stefanie Schön

Dr. med. Stefan Wieczorek

Dr. med. Judith Kötting

Fachärzte für Innere Medizin, Endokrinologie und Diabetologie

Dr. med. Frank Demtröder

Dr. med. Matthias Böhme

Dr. med. Annette Preuss-Nowotny

Dr. med. Annette Fichtner

PD Dr. med. Hans-Christian Geiß

Prof. Dr. med. Klaus Hackenberg

Dr. med. Robert Taayedi

Dr. med. Cordula Sobek

Fachärzte für Innere Medizin, Rheumatologie

Dr. med. Friederike Moos

Dr. med. Till Fassbinder

Fachärzte für Kinder- und Jugendmedizin, Kinderendokrinologie- und Diabetologie

Prof. Dr. med. Annette Richter-Unruh

Dr. med. Sara Fracassi

Cornelia Schröder

Dr. med. Elisabeth Manemann

Nadine Grossmüller-Sielenkemper

Dr. med. Caroline Knop-Schmenn

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  • 44137 DORTMUND
  • DEUTSCHLAND
  • Status : Private for-profit

Qualit�tsmanagement

 EQA

EQA organisiert von CF Network

CF (Cystic fibrosis)

2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020, 2021, 2022

EQA organisiert von EMQN

11p-Imprinting Disorder Scheme (BWS/SRS)

2016, 2017, 2018, 2019

ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)

2016, 2017, 2019

AZF (Y-Chromosome microdeletions)

2019

CAH (Congenital Adrenal Hyperplasia)

2018, 2019

CMT/HNPP (Charcot-Marie-Tooth disease / Hereditary Neuropathy with Pressure Palsies)

2017, 2018, 2019

Cardiac genetics - Hypertrophic cardiomyopathies

2019

Cardiac genetics - arrthymias

2019

DFNB1 (Hereditary Deafness)

2017, 2018, 2019

DM (Myotonic dystrophy)

2017, 2018, 2019

DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)

2017, 2018, 2019

EGFR (Molecular testing for non small cell lung cancer)

2017

FAP (Familial Adenomatous Polyposis Colon Cancer)

2017, 2018, 2019

FH (Familial hypercholesterolemia - pilot scheme)

2017, 2018, 2019

FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme

2016, 2017, 2018, 2019

FRDA (Friedreich ataxia)

2016, 2017, 2018, 2019

Germline NGS mutation testing

2016, 2017, 2018, 2019

HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)

2017, 2018, 2019

HD (Huntington disease)

2016, 2017, 2018, 2019

HFE (Hereditary hemochromatosis)

2017, 2018, 2019

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)

2017, 2018, 2019

HRF (Hereditary Recurrent Fevers)

2017, 2018, 2019

MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)

2017, 2018, 2019

Mitochondrial metabolic disorders

2017, 2018, 2019

Molecular testing of somatic changes in BRCA genes for ovarian cancer

2018

MonoDiab (Monogenic Diabetes)

2017, 2018, 2019

OI (Osteogenesis imperfecta)

2017, 2018, 2019

ONCOPANEL (Oncogene panel testing) - pilot scheme

2016, 2017, 2019

PKU (Phenylketonuria)

2017, 2018, 2019

POR (Porphyria)

2017, 2018, 2019

PWAS (Prader-Willi and Angelman syndromes)

2017, 2018, 2019

RYR1 related disorders

2019

SCA (Spinocerebellar ataxias)

2017, 2018, 2019

SEQ (DNA sequencing) - Full scheme

2018, 2019

SHOX (Short stature homeobox gene testing)

2017, 2018, 2019

SMA (Spinal muscular atrophy)

2017, 2018, 2019

Somatic NGS mutation testing

2017, 2019

VHL (Von-Hippel-Lindau-Syndrom)

2017, 2018, 2019

WIL (Wilson disease)

2017, 2018, 2019

aCGH/ Microarrays

2016, 2016, 2017, 2018, 2019

EQA organisiert von GenQA

cfDNA testing in lung cancer pilot

2018

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