Schützt johnson & johnson vor delta variante

In der Zulassungsstudie zeigte der Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S; COVID-19 Vaccine Janssen) nach einer einzelnen Impfdosis eine Wirksamkeit von ungefähr 65 Prozent und einen hohen Schutz vor einem schweren Krankheitsverlauf.

Gemäss dem aktuellen Wissenstand schützt eine einzelne Impfdosis des Impfstoffs von Johnson & Johnson allerdings ungenügend vor der Omikron-Variante, die aktuell in der Schweiz dominant ist. Es wird deshalb empfohlen, die Grundimmunisierung mit einem mRNA Impfstoff zu ergänzen. Für die Auffrischimpfung (Booster) wird ebenfalls ein mRNA Impfstoff empfohlen. In gewissen Fällen ist die Auffrischimpfung auch mit dem Vektorimpfstoff von Johnson & Johnson möglich.

Wie lange der Schutz der Auffrischimpfung anhält, ist noch unklar und wird fortlaufend untersucht.

Mehr Informationen zur Empfehlung mit dem Impfstoff von Johnson & Johnson finden Sie hier auf der Webseite des Bundesamts für Gesundheit.

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson hat heute Topline-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der klinischen Phase-3-Studie ENSEMBLE bekannt gegeben. Die Daten zeigen, dass der Covid-19-Impfstoffkandidat der Janssen Pharmaceutical Companies bei nur einer Impfung die primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreichte.

Untersucht wurden in der Phase-3-Studie ENSEMBLE die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffkandidaten von Janssen im Hinblick auf den Schutz vor einer mittelschweren bis schweren Covid-19-Infektion 14 und 28 Tage nach der Impfung. An der Studie nahmen insgesamt 43.783 Menschen aus verschiedenen Regionen teil. Darunter waren auch solche, die mit einer neuen Variante des Virus infiziert waren. Insgesamt zeigte Janssens Covid-19-Impfstoffkandidat in der Studie nach 28 Tagen einen zu 66 % wirksamen Schutz vor einer moderaten bis schweren Covid-19-Infektion, wobei ein Einsetzen der Schutzwirkung bereits nach 14 Tagen beobachtet wurde. 28 Tage nach der Impfung betrug der Schutz in den USA 72 %, in Lateinamerika 66 % und in Südafrika 57 %. Die Schutzwirkung zeigte sich konsistent bei allen ethnischen Gruppen und Altersgruppen (inkl. Erwachsene über 60 Jahre (N= 13.610)) sowie im Hinblick auf die Wirksamkeit gegen neu auftretende Stämme des Coronavirus, darunter einige hochinfektiöse Varianten, die in den USA, Lateinamerika und Südafrika vorkommen. 

Schutz vor Covid-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen
Die Wirksamkeit im Hinblick auf Schutz vor schweren Covid-19-Infektionen betrug bei allen Erwachsenen ab 18 Jahren nach 28 Tagen 85 % und nahm im Laufe der Zeit zu. Nach Tag 49 wurden bei geimpften Teilnehmern keine entsprechenden Fälle mehr gemeldet.
28 Tage nach der Impfung zeigte der Covid-19-Impfstoffkandidat von Janssen einen vollständigen Schutz vor Covid-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen. Die Anzahl der Covid-19-Fälle, die eine medizinische Intervention wie z.B. einen Krankenhausaufenthalt, die Aufnahme auf der Intensivstation, mechanische Beatmung oder eine extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) erforderten, ging deutlich zurück. Bei den Studienteilnehmern, die den Janssen Covid-19-Impfstoffkandidaten erhalten hatten, wurden 28 Tage nach der Impfung keine Fälle gemeldet, in denen solche medizinischen Interventionen notwendig waren.

„Diese Ergebnisse nach einer einzelnen Impfung mit unserem COVID-19-Impfstoff-Kandidaten zu erreichen ist als sehr positiv zu beurteilen, insbesondere mit Blick auf den hohen Schutz vor schweren Verläufen. Das Leid der Menschen und die Belastung der Gesundheitssysteme signifikant zu reduzieren, ist unser großes Ziel. Ein wirksamer und sicherer Impfstoff ist essenziell für den Kampf gegen die Pandemie“, sagt Dr. Christoph Bug, Medizinischer Direktor und Mitglied der Geschäftsführung von Janssen Deutschland.

Nicht nur die Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna, sondern auch die von Astrazeneca und Johnson & Johnson bieten einen sehr hohen Schutz vor einer schweren Corona-Erkrankung. Die Wirksamkeit dieser vier in Deutschland zugelassenen Corona-Impfstoffe ist mittlerweile in mehreren Studien nachgewiesen. (Bei der Delta-Variante ist die Wirksamkeit tendenziell etwas niedriger, aber vergleichsweise immer noch sehr hoch.)

Auch Astrazeneca sehr wirksam

Zwar attestierte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) dem Astrazeneca-Impfstoff im Januar nur eine Wirksamkeit von etwa 60 Prozent. Allerdings lag die Zahl der Probanden für die Zulassungsstudien bloß im vierstelligen Bereich. Darüber hinaus zeigten die Studien aber auch: Probanden, die trotz Impfung an Covid-19 erkrankten, mussten zumindest nicht im Krankenhaus behandelt werden - selbst wenn sie nur eine der zwei Impfdosen verabreicht bekamen.

Folgende ausgewählte Studienergebnisse verdeutlichen die hohe Wirksamkeit aller Impfstoffe. Ein genauer Vergleich der Zahlen ist allerdings kaum möglich, da sich die Studien sehr unterscheiden.

Wirksamkeit der Corona-Impfstoffe im Überblick

• Wirksamkeit Biontech/Pfizer: 95 Prozent, gemessen sieben Tage nach zweiter Dosis (Zulassungsstudien für die EMA). Außerdem bietet der Impfstoff schon nach der ersten Dosis einen 85-prozentigen Schutz einer Corona-Erkrankung, die im Krankenhaus behandelt werden muss (gemessen vier bis fünf Wochen nach mindestens einer Dosis bei schottischer Effektivitätsstudie mit hunderttausenden Geimpften). Bei Jugendlichen zwischen 12 und 15 Jahren bietet das Vakzin laut einer noch ungeprüften Studie sogar einen 100-prozentigen Schutz vor Covid-19 - gemessen wurde allerdings nur bei wenigen tausenden Kindern.

• Wirksamkeit Moderna: 94,1 Prozent, zwei Wochen nach zweiter Dosis (Zulassungsstudien für die EMA); laut eigener Angabe von Moderna 94,5 Prozent.

• Wirksamkeit Astrazeneca: 94 Prozent - Schutz vor einer Corona-Erkrankung, die im Krankenhaus behandelt werden muss, gemessen vier bis fünf Wochen nach nur einer Dosis (schottische Effektivitätsstudie).

• Wirksamkeit Johnson & Johnson: 85,4 Prozent - Schutz vor schweren Erkrankungen, gemessen vier Wochen ab Impfung (Zulassungsstudien für die EMA). Bei diesem Impfstoff ist nur eine Dosis nötig.

Soweit nicht anders angegeben, beziehen sich die Angaben auf alle Covid-19-Schweregrade und alle Probanden, unabhängig vom Alter.

Neue Stiko-Empfehlung zu Johnson & Johnson-Impfstoff

Die Ständige Impfkommission (Stiko) hat am 07.10.2021 eine neue Empfehlung veröffentlicht. Demnach sollen Menschen, die mit dem Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson geimpft wurden, eine weitere Dosis mit einem mRNA-Impfstoff erhalten - und zwar ab vier Wochen nach der Johnson -Immunisierung, für die generell nur eine Dosis empfohlen wird.

Die Experten begründen dies unter anderem mit der geringeren Wirksamkeit. In Deutschland werden demnach im Vergleich zu den jeweils verabreichten Vakzinen die meisten Corona-Impfdurchbrüche bei Menschen beobachtet, die mit dem Impfstoff von Johnson & Johnson immunisiert wurden. Zudem wurde für diesen im Unterschied zu den anderen zugelassenen Impfstoffen eine vergleichsweise geringe Wirksamkeit gegenüber der Delta-Variante beobachtet.

Wie hoch ist der Schutz bei Johnson?

Wie sicher ist Johnson und Johnson gegen Delta?

Welcher Impfstoff gegen Omikron?

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